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職位名稱QA招聘人數(shù)若干
基本要求

崗位職責(zé):

(1)負(fù)責(zé)偏差、異常情況處理及變更控制;

(2)負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的執(zhí)行;

(3)根據(jù)生產(chǎn)需要,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程監(jiān)控及物料監(jiān)控工作;

(4)在質(zhì)量管理活動中,配合各部門定期進(jìn)行質(zhì)量分析;

(5)嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求,負(fù)責(zé)所有物料及產(chǎn)品放行審核工作。

任職資格:

(1)大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

(2)有GMP認(rèn)證經(jīng)歷并熟知GMP法規(guī);

(3)1年以上制藥企業(yè)QA崗位工作經(jīng)驗;

(4)熟悉片劑、膠囊劑藥品生產(chǎn)的監(jiān)控點;

(5)具備良好的溝通能力及質(zhì)量意識,具備團(tuán)隊合作意識;

(6)專業(yè)對口,學(xué)習(xí)、動手能力強(qiáng)的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。


職位名稱QC招聘人數(shù)若干
基本要求

崗位職責(zé):

(1)負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的取樣和留樣工作;

(2)對相關(guān)物料按規(guī)定SOP進(jìn)行檢測,確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確有效;

(3)按GMP要求填寫相關(guān)記錄,負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用和維護(hù)保養(yǎng)。

任職資格:

(1)大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);

(2)熟練使用HPLC、GC、IR等常規(guī)分析儀器;

(3)1年以上制藥或保健品、食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品檢驗工作經(jīng)驗;

(4)經(jīng)歷過藥品或保健品GMP認(rèn)證,掌握GMP方面的基本知識;

(5)工作態(tài)度好、質(zhì)量意識強(qiáng)、能吃苦耐勞,具備團(tuán)隊合作意識。

(6)有藥物分析基礎(chǔ),學(xué)習(xí)、動手能力強(qiáng)的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。


職位名稱工藝員招聘人數(shù)若干
基本要求

崗位職責(zé):

(1)負(fù)責(zé)車間崗位SOP編制、修訂和使用管理工作;

(2)負(fù)責(zé)車間工藝管理,保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求;

(1)負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、輔助記錄的發(fā)放、收集、整理與歸檔工作;

(2)對現(xiàn)場發(fā)生的質(zhì)量、技術(shù)問題及時妥善處理,并上報相關(guān)部門;

(3)負(fù)責(zé)依據(jù)工藝規(guī)程、崗位SOP等監(jiān)督車間生產(chǎn),管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)起始物料到位情況、中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品產(chǎn)量,保證生產(chǎn)計劃準(zhǔn)確實施。

任職資格:

(1)大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);

(2)1年以上同崗位工作經(jīng)驗或制藥公司現(xiàn)場管理經(jīng)驗;

(3)熟悉固體制劑生產(chǎn)過程及管理,具備文件修訂能力;

(4)良好的溝通表達(dá)能力,執(zhí)行力強(qiáng)、吃苦耐勞,具備團(tuán)隊合作意識;

(5)熟悉常規(guī)制劑設(shè)備操作,學(xué)習(xí)、動手能力強(qiáng)的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。


職位名稱儲備干部招聘人數(shù)若干
基本要求

任職資格:

(1)大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);

(2)有藥物分析基礎(chǔ),學(xué)習(xí)、動手能力強(qiáng);

(5)工作態(tài)度好、質(zhì)量意識強(qiáng)、能吃苦耐勞,具備團(tuán)隊合作意識。


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